儿童先天性巨结肠就是肛肠畸形吗
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儿童先天性巨结肠就是肛肠畸形吗
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儿童先天性巨结肠属于肛肠畸形的一种，但两者并非完全等同。先天性巨结肠是特定类型的肠道神经发育异常，主要表现为结肠远端神经节细胞缺失，而肛肠畸形涵盖肛门直肠结构异常的多种疾病。
1、疾病定义
先天性巨结肠是胚胎期肠道神经嵴细胞迁移障碍导致的病变，病变肠段缺乏神经节细胞，引发功能性肠梗阻。
2、症状差异
先天性巨结肠典型表现为新生儿期排便延迟、腹胀呕吐，肛肠畸形则多表现为肛门闭锁或直肠瘘等解剖结构异常。
3、诊断方法
先天性巨结肠需通过直肠活检确诊神经节细胞缺失，肛肠畸形通过肛门指诊和影像学检查即可明确解剖异常。
4、治疗原则
先天性巨结肠需手术切除病变肠段并重建肠道，肛肠畸形根据类型选择肛门成形术或瘘管修补术等术式。
家长发现婴幼儿排便异常应及时就医，术后需遵医嘱进行肛门扩肛护理和排便训练，定期随访评估肠道功能恢复情况。
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