凝血功能障碍不会传染。凝血功能障碍属于血液系统疾病,主要与遗传因素、药物影响、肝脏疾病、维生素K缺乏等因素有关,而非病原体感染所致。
血友病等遗传性凝血障碍由基因突变导致,患者需定期输注凝血因子浓缩剂,如重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物、氨甲环酸等。
抗凝药物华法林、肝素等可能导致获得性凝血异常,需根据凝血指标调整剂量或改用利伐沙班等新型抗凝药。
肝硬化患者因凝血因子合成减少出现异常,需补充维生素K1、新鲜冰冻血浆或进行保肝治疗。
维生素K缺乏常见于新生儿或长期腹泻者,可通过口服维生素K滴剂、调整饮食结构改善。
日常需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出现异常出血时及时就医处理。