血友病A目前无法完全治愈,但可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、辅助治疗和基因治疗等方式有效控制症状。
定期输注凝血因子VIII浓缩制剂是主要治疗手段,常用药物包括重组凝血因子VIII、血浆源性凝血因子VIII和长效凝血因子VIII。
规律性输注凝血因子预防出血,适用于中重度患者,可显著减少关节损伤等并发症发生概率。
使用抗纤溶药物如氨甲环酸辅助止血,配合物理治疗和康复训练改善关节功能。
新兴治疗手段通过载体递送正常F8基因,部分临床试验显示可长期维持凝血因子水平。
患者需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出现异常出血应及时就医处理,长期规范治疗可维持接近正常生活质量。