儿童朗格罕治愈率
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儿童朗格罕治愈率
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儿童朗格罕细胞组织细胞增生症治愈率较高，多数局限型病例可通过规范化治疗获得长期缓解，实际预后与分型、受累器官、治疗反应等因素相关。
1、分型影响局限型单系统病变治愈率超过80％，多系统累及但无危险器官侵犯者5年生存率约75％，合并肝脾或造血系统受累者预后较差。
2、年龄因素2岁以上患儿治疗反应优于婴幼儿，新生儿期发病的先天性自愈型朗格罕细胞组织细胞增生症通常无须特殊治疗即可消退。
3、治疗方案化疗药物长春新碱联合泼尼松是基础方案，难治性病例可采用克拉屈滨等二线药物，骨骼局限病变可考虑局部放疗或手术刮除。
4、随访监测治疗结束后需持续监测内分泌功能与生长发育，约20％患儿可能出现中枢性尿崩症等迟发并发症。
建议家长定期复查影像学与实验室指标，治疗期间注意预防感染，保证营养均衡摄入以支持免疫功能。
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