怎么确定地中海贫血
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怎么确定地中海贫血
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地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测、铁代谢检查等方式确诊。该病主要由遗传基因缺陷导致，临床表现包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。
1、血常规检查：
初步筛查平均红细胞体积减小和血红蛋白含量降低，典型表现为小细胞低色素性贫血，需与其他贫血类型鉴别。
2、血红蛋白电泳：
可检测异常血红蛋白比例，α地中海贫血可见Hb Bart's或HbH，β地中海贫血可见HbF和HbA2升高，是分型诊断关键依据。
3、基因检测：
通过PCR或基因测序明确α珠蛋白或β珠蛋白基因缺失/突变，能确定具体基因型，对遗传咨询和产前诊断具有决定性意义。
4、铁代谢检查：
包括血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度检测，用于鉴别缺铁性贫血，地中海贫血患者通常铁储备正常或偏高。
确诊后需定期监测血红蛋白和铁负荷，重型患者需规范输血和祛铁治疗，育龄夫妇应接受遗传咨询和产前诊断。
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