白塞病发病机制尚未完全明确,可能与遗传易感性、免疫异常、感染因素及环境触发有关,典型表现为口腔溃疡、生殖器溃疡及眼部炎症。
部分患者存在HLA-B51基因变异,家族聚集现象提示遗传易感性。建议有家族史者定期筛查,可遵医嘱使用秋水仙碱、沙利度胺或糖皮质激素控制症状。
Th17细胞过度活化导致炎症因子释放,引发血管炎性病变。免疫抑制剂如环孢素、硫唑嘌呤和肿瘤坏死因子拮抗剂可用于调节免疫反应。
链球菌或单纯疱疹病毒等感染可能触发异常免疫应答。急性期需抗感染治疗,同时配合局部利多卡因凝胶缓解溃疡疼痛。
吸烟、压力或重金属暴露可能加重病情。患者应避免辛辣食物,保持口腔清洁,眼部受累时需使用人工泪液防护。
日常需监测皮肤黏膜病变,避免创伤诱发新溃疡,急性发作期尽早就诊风湿免疫科。