癫痫病可能具有遗传倾向,遗传因素、脑部损伤、代谢异常、中枢神经系统感染等多种原因均可导致发病。
部分癫痫与基因突变或家族遗传史相关,临床表现为全面性强直阵挛发作等,可通过基因检测明确,治疗需遵医嘱使用丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪等抗癫痫药物。
围产期缺氧、颅脑外伤等非遗传因素可能损伤神经元,引发局灶性发作,常伴有意识障碍,需结合脑电图检查,必要时联合苯妥英钠等药物控制症状。
低血糖、电解质紊乱等代谢问题可诱发癫痫样放电,表现为肌阵挛发作,纠正原发病因后症状多缓解,急性期需静脉补充葡萄糖或电解质溶液。
脑炎、脑膜炎等感染性疾病可能导致获得性癫痫,常见发热伴抽搐,需抗感染治疗同时使用卡马西平等药物预防癫痫持续状态。
建议有家族史者进行孕前遗传咨询,癫痫患者应规律服药并避免熬夜、饮酒等诱因,定期复查脑电图评估病情。