唐筛异常可能由胎儿染色体异常、孕妇年龄因素、胎盘功能异常、双胎妊娠、检测假阳性等因素引起。唐筛是通过检测孕妇血液中特定物质的水平，结合孕妇年龄、体重等因素评估胎儿患染色体异常风险的一种筛查方法。

唐筛主要筛查21三体综合征、18三体综合征等染色体异常疾病。当胎儿存在染色体数目或结构异常时，孕妇血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等标志物水平可能出现异常变化。这类情况需通过羊水穿刺或无创DNA检测进一步确诊。

35岁以上高龄孕妇的胎儿染色体异常概率随年龄增长而升高。年龄因素会影响唐筛风险计算公式中的基线风险值，导致筛查结果呈现高风险。高龄孕妇即使唐筛异常，也可能通过后续检查排除胎儿异常。

胎盘分泌功能异常可能导致孕妇血清标志物水平偏离正常范围。如胎盘源性甲胎蛋白分泌过多或过少，会影响唐筛结果的准确性。这种情况需结合超声检查评估胎盘状态。

双胎妊娠时胎盘分泌的生化标志物总量增加，但现有唐筛风险评估模型多基于单胎数据建立，可能导致风险值计算偏差。双胎孕妇的唐筛结果解读需采用特殊算法。

唐筛作为筛查试验存在一定假阳性率，可能因孕妇体重计算误差、孕周估算偏差、实验室检测波动等因素导致。假阳性结果需要通过更精确的产前诊断技术进行验证。

唐筛异常孕妇应避免过度焦虑，及时进行产前咨询和后续诊断检查。日常注意保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素，避免接触致畸物质。遵医嘱定期产检，通过超声检查、无创DNA检测或羊水穿刺等明确诊断。保持规律作息和良好心态，避免剧烈运动和过度劳累。