小儿先天性胆总管囊肿多数情况下可以通过手术治愈。治疗方案需根据囊肿类型、并发症及患儿年龄等因素综合制定，主要干预方式包括囊肿切除胆道重建术、肝管空肠吻合术等外科手术。

1、手术治疗：

根治性手术是主要治愈手段，通过完全切除囊肿并重建胆汁引流通道。常见术式为囊肿切除联合肝总管空肠Roux-en-Y吻合术，可有效预防胆汁淤积和反复感染。对于合并肝内胆管扩张者可能需联合肝叶切除术。

2、并发症处理：

合并胆管炎时需先控制感染再手术，使用头孢曲松等抗生素。若出现胆汁性肝硬化或门静脉高压，需评估肝功能后分期手术。胰腺炎发作期需禁食并给予生长抑素类似物。

3、术后管理：

术后需监测胆汁引流量及性状，预防吻合口瘘。早期给予肠外营养支持，逐步过渡到低脂饮食。定期复查超声和肝功能，评估胆道通畅度及有无结石形成。

4、预后因素：

Ⅰ型囊肿术后10年生存率超过95％，但合并肝纤维化者预后较差。术后胆管炎发生率约15％，与吻合口狭窄有关。婴幼儿期手术者长期并发症显著低于延期手术。

5、复发预防：

完全切除囊肿黏膜层是关键，残留黏膜可能导致癌变。术后每年需进行肿瘤标志物检查，成年后仍需随访。建议避免高脂饮食以减少胆汁淤积风险。

患儿术后应保持均衡饮食，适当补充中链甘油三酯以促进脂溶性维生素吸收。建议每3-6个月复查腹部超声，监测胆汁排泄情况。术后1年内避免剧烈运动以防吻合口撕裂，可进行游泳等低冲击运动促进康复。家长需观察患儿黄疸、腹痛等症状，出现异常及时就诊。长期随访中需关注生长发育指标，必要时进行营养评估和干预。