多囊肾可通过影像学检查、基因检测、尿液检查、血液检查、临床症状评估等方式确诊。多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿，可能伴随高血压、血尿、肾功能异常等症状。

超声检查是诊断多囊肾的首选方法，能够清晰显示肾脏囊肿的数量、大小和分布情况。对于超声检查结果不明确或需要进一步评估的患者，可进行计算机断层扫描或磁共振成像检查。这些影像学检查有助于判断囊肿的性质和肾脏受损程度，为后续治疗提供依据。

基因检测可明确多囊肾的具体类型，常染色体显性多囊肾病可通过检测PKD1和PKD2基因突变确诊。基因检测对于有家族史的高风险人群尤为重要，能够早期发现疾病并进行干预。检测结果还可用于遗传咨询，帮助评估后代患病风险。

尿液检查可发现多囊肾患者常见的异常表现，如血尿、蛋白尿等。尿常规检查简单易行，能够反映肾脏滤过功能是否受损。24小时尿蛋白定量检查可更准确评估蛋白丢失情况，尿微量白蛋白检测有助于早期发现肾小球损伤。

血液检查主要评估肾功能状态，包括血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率等指标。随着病情进展，患者可能出现肾功能不全，血液检查可监测疾病进展速度。电解质检查可发现多囊肾可能伴随的酸碱平衡紊乱和电解质异常。

医生会详细询问患者是否有腰部疼痛、高血压、尿路感染等症状，这些是多囊肾的常见临床表现。体格检查可能触及增大的肾脏，血压测量可发现高血压。症状评估结合其他检查结果，可提高诊断准确性并评估疾病严重程度。

确诊多囊肾后，患者应定期复查肾功能和血压，控制蛋白质和盐分摄入，避免剧烈运动和腹部外伤。出现明显症状或肾功能恶化时需及时就医，在医生指导下使用降压药物或进行透析治疗。保持健康生活方式，戒烟限酒，有助于延缓疾病进展。有家族史者应进行遗传咨询和定期筛查。