宝宝单侧听力筛查未通过可通过复查测试、耳镜检查、影像学评估、基因检测及听觉干预等方式处理，可能由耳道堵塞、中耳积液、先天性耳聋、听神经异常或遗传因素引起。

1、复查测试：

初次筛查存在假阳性可能，建议42天内进行自动听性脑干反应AABR复测。新生儿耳道残留胎脂或测试时体位不当可能影响结果准确性，复查前需保持耳道清洁，选择宝宝安静睡眠时检测。

2、耳镜检查：

使用电子耳镜排查外耳道闭锁、耵聍栓塞等机械性阻塞。若发现中耳积液，可能需进行声导抗测试，渗出性中耳炎在婴幼儿中较常见，多与咽鼓管功能未成熟相关。

3、影像学评估：

高分辨率颞骨CT可显示内耳结构异常，如Michel畸形或耳蜗未发育。磁共振成像MRI能评估听神经及中枢通路完整性，对于大前庭导水管综合征等疾病有诊断价值。

4、基因检测：

常见致聋基因包括GJB2、SLC26A4等，约占遗传性耳聋60％。检测需采集足跟血或唾液样本，明确病因后可指导生育咨询，部分综合征型耳聋需同步排查其他器官异常。

5、听觉干预：

确诊永久性听力损失后，6月龄前应配戴助听器并进行听觉言语训练。极重度耳聋患儿若符合条件，可在12月龄后考虑人工耳蜗植入，术后需持续进行语言康复。

日常需避免用力擤鼻或呛奶以防中耳感染，哺乳时保持头高位。定期用细棉签清洁外耳道褶皱，注意观察对摇铃、拍手等声响的反应。建议增加亲子对话频率，语速放缓发音清晰，避免长时间暴露于嘈杂环境。3岁前每半年复查一次听力，跟踪言语发育里程碑。