1、 急性期
大部分病人在艾滋病感染初期,没有任何症状。但有一部分病人在感染数天至3个月后,有如流行性流感冒样或传染性单核细胞增多症样症状:发热、赛战、关节疼、肌肉痛、呕吐、腹泻、喉痛等,一般在艾滋病毒感染后2至8周出皮疹,血中出现艾滋病毒抗体。最长约半年后出现抗体。
2、 无症状感染期
在急性期后,没有临床症状,为无症状的健康人,但体内有艾滋病毒,又称为艾滋病潜伏期。此后,8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称,1至7年内从感染病毒到发病,其比例依次为1.5%,5%,10%,15%,25%,30%和40%。儿童艾滋病潜伏期短,平均为12个月。这时用很敏感的方法检测艾滋病感染者浆中的病毒核醒量,可预测5年内发病的机率。
3、 艾滋病前期
无症状感染期之后,出现明显的与艾滋病有关的症状和体征,有人称之为艾滋病相关综合征,也有人称之为持续性全身性淋巴腺病等。主要表现在:持续性的淋巴腺肿大,开始于颈部,其次为腋、腹股沟淋巴结等。一般少有两处以上淋巴结肿大者。体重减轻10%以上。周期性发热(38摄氏度左右),常持续数月。夜间盗汗。发生单纯疱疹病毒、白色念珠菌(属真菌类)等各种感染。
4、 艾滋病期
由于免疫系统被严重破坏,各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表面在肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、皮肤等等。已发生机会性感染者,平均存活期为9个月。
肺部病变 约半数的艾滋病患者是以肺部症状为初期表现的。最常见的是卡氏肺囊虫肺炎。患者表现为持续性咳嗽等。此外,还会发生巨细胞病毒性肺炎、结核杆菌肺炎、细菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤等等。
甲状腺过氧化物酶抗体TPOAb升高可能是桥本甲状腺炎的标志,但单纯TPOAb高不直接等同于甲状腺功能减退甲减。TPOAb升高提示自身免疫性甲状腺疾病风险,是否发展为甲减需结合促甲状腺激素TSH、游离甲状腺素FT4等指标综合判断。
1、桥本甲状腺炎:
TPOAb升高最常见于桥本甲状腺炎,该病是自身免疫攻击甲状腺组织所致。早期可能仅表现为抗体升高,随着甲状腺破坏加剧,逐渐出现TSH升高和FT4降低,最终导致甲减。定期监测甲状腺功能是关键。
2、亚临床甲减阶段:
部分TPOAb阳性者可能处于亚临床甲减阶段,表现为TSH轻度升高但FT4正常。此阶段虽未达到甲减诊断标准,但提示甲状腺储备功能下降,需每6-12个月复查甲状腺功能。
3、其他自身免疫疾病:
TPOAb升高也可能伴随其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、1型糖尿病等。这些疾病可能间接影响甲状腺功能,但并非直接导致甲减。
4、甲状腺功能正常:
约10%-15%健康人群可出现TPOAb轻度升高,但甲状腺功能长期保持正常。此类人群无需治疗,建议每年检查甲状腺功能,关注潜在变化。
5、妊娠期影响:
妊娠期女性TPOAb阳性可能增加产后甲状腺炎风险,孕期需加强TSH监测。即使甲状腺功能正常,TPOAb阳性孕妇流产、早产风险略高于阴性者,必要时需内分泌科干预。
保持均衡饮食有助于维持甲状腺健康,适量摄入海带、紫菜等含碘食物,但避免过量。规律作息、控制压力可调节免疫功能,减少自身免疫反应。每周3-5次有氧运动如快走、游泳能改善代谢。避免吸烟和过量饮酒,减少甲状腺组织氧化损伤。若确诊甲减,需遵医嘱规范补充甲状腺激素,不可自行调整剂量。