视神经脊髓炎不会传染。视神经脊髓炎属于自身免疫性疾病，主要与免疫系统异常攻击中枢神经系统有关，不具有传染性。该病可能由遗传易感性、环境触发因素、病毒感染诱发免疫反应、维生素D缺乏、其他自身免疫疾病共病等因素引起。

部分患者存在HLA-DRB1等基因变异，导致免疫系统对中枢神经组织产生异常识别。这类人群需定期监测神经功能，避免接触已知诱发因素。家族中有自身免疫疾病史者应提高警惕，但遗传因素不改变疾病非传染性的本质。

寒冷气候、高纬度地区日照不足可能通过影响维生素D合成参与发病。日常生活中需注意保暖并保证足够户外活动时间，必要时检测血清维生素D水平。环境因素仅作为诱因存在，不会造成人际传播。

EB病毒、水痘-带状疱疹病毒等感染可能激活交叉免疫反应，误攻击水通道蛋白4。感染后需观察神经系统症状，但病毒本身不会持续存在于患者体内造成传染风险。

维生素D对免疫调节具有重要作用，缺乏可能加重自身免疫反应。可通过晒太阳、食用海鱼等方式补充，但补充过程需监测血钙水平。这种营养缺乏状态不会通过接触传播给他人。

合并系统性红斑狼疮、干燥综合征等疾病时免疫紊乱更显著。需同时控制原发病，使用免疫抑制剂需预防机会性感染。共病现象属于个体免疫异常，不存在传染机制。

视神经脊髓炎患者日常需保持规律作息，避免过度疲劳和应激。饮食注意均衡营养，适当增加富含维生素D和抗氧化物质的食物。康复期可进行适度游泳、瑜伽等低冲击运动，但需避免高温环境。所有护理措施均围绕个体化健康管理展开，无须采取任何隔离防护。