卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂类降压药，主要用于治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病。卡托普利通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管、降低血压。该药物常见剂型包括片剂、缓释片等，需严格遵医嘱使用。

卡托普利通过选择性抑制血管紧张素转换酶，阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化过程。血管紧张素Ⅱ具有强烈缩血管作用，其生成减少可导致外周血管阻力下降，同时减少醛固酮分泌，促进钠水排泄，共同实现降压效果。该机制对肾素-血管紧张素系统活跃的高血压患者尤为适用。

卡托普利适用于原发性高血压、肾性高血压等各类高血压的治疗，也可用于慢性心力衰竭的辅助治疗。对于糖尿病肾病、心肌梗死后心功能不全等特殊患者群体，该药具有器官保护作用。临床使用需根据患者具体病情制定个体化方案。

作为第一代血管紧张素转换酶抑制剂，卡托普利起效较快，口服后15分钟即可检测到血压下降，作用可持续6-12小时。该药部分经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，肾功能不全者需调整剂量。常见不良反应包括干咳、皮疹、味觉异常等，多与缓激肽蓄积有关。

卡托普利常与氢氯噻嗪等利尿剂组成复方制剂增强降压效果，也可与钙通道阻滞剂联用。但禁止与阿利吉仑等直接肾素抑制剂联用，可能增加高钾血症风险。与非甾体抗炎药合用时可能减弱降压效果，需密切监测血压变化。

妊娠期妇女绝对禁用卡托普利，可能导致胎儿畸形。双侧肾动脉狭窄患者使用可能引发急性肾衰竭。用药期间需定期监测血钾、肾功能，避免高钾饮食。首次服药可能引发显著血压下降，建议初始剂量减半并在睡前服用。

使用卡托普利期间应保持低盐饮食，每日钠摄入量控制在3克以内。适度进行有氧运动如快走、游泳等有助于增强降压效果，但需避免剧烈运动导致脱水。服药期间出现持续性干咳、面部肿胀或呼吸困难应立即就医。长期用药者每3-6个月需复查肾功能和电解质，不可自行增减药量或突然停药。合并糖尿病者需加强血糖监测，该药可能增强胰岛素敏感性。