非常感谢我的母亲现在是浑身没有力气这是.重症肌无力吗?

　　这位朋友您好：

　　不一定是重症肌无力!

　　临床分型：

　　1.Osserman分型：

　　Ⅰ型：眼肌型(15～20％)单纯眼外肌受累

　　ⅡA型：轻度全身型(30％)进展缓慢无危象常伴眼外肌受累对药物敏感

　　ⅡB型：中度全身型(25％)骨骼肌和延髓肌严重受累无危象药物敏感欠佳

　　Ⅲ型：重症急进型(15％)症状危重进展迅速数周或数月内达到高峰胸腺瘤高发可发生危象药效差常需气管切开或辅助呼吸死亡率高

　　Ⅳ型：迟发重症型(10％)症状同Ⅲ型从Ⅰ型发展为ⅡAⅡB型经2年以上进展期逐渐发展而来

　　2.其他类型：

　　(1)新生儿MG：约12％MG母亲的新生儿有吸吮困难哭声无力肢体瘫痪待别是呼吸功能不全的典型症状症状出现在生后48h内可持续数日至数周症状进行性改善直至完全消失母亲患儿都能发现AchR—Ab症状随抗体滴度降低而消失血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿呼吸机支持和营养也是治疗的关键

　　(2)先天性MG：少见但症状严重通常在新生儿期无症状婴儿期主要症状是眼肌麻痹肢体无力亦明显有家族性病史AchR—Ab阴性但重复电刺激反应阳性已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强尤使前臂伸肌肌力选择性减弱奎尼丁有疗效可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱己知AChR w亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传造成终板AchR的严重缺失抗胆碱酯酶药物可能有效

　　(3)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎硬皮病肝豆状核变性的患者临床症状和AchR—Ab滴度与成人型MG相似停药后症状消失

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