孕期胎儿脑积水可能由遗传因素、感染、脑脊液循环障碍、颅内出血、中枢神经系统畸形等原因引起。胎儿脑积水是指脑脊液在脑室系统内异常积聚，导致脑室扩张，可能影响胎儿神经发育。

部分胎儿脑积水与染色体异常或单基因遗传病有关，如X连锁脑积水综合征。这类情况通常伴有其他先天性畸形。孕妇若有家族遗传病史，建议在孕早期进行基因检测和遗传咨询。目前尚无针对性药物治疗，需通过产前超声动态监测脑室变化。

妊娠期TORCH感染可能导致胎儿脑室炎和导水管狭窄，常见病原体包括巨细胞病毒、弓形虫等。感染会引起脑脊液吸收障碍，多伴随颅内钙化灶。孕妇需避免接触生肉、宠物粪便等传染源，确诊感染后可遵医嘱使用抗病毒药物，但胎儿脑损伤往往不可逆。

中脑导水管狭窄是常见病因，占先天性脑积水的60％，男性胎儿多见。这种机械性梗阻导致侧脑室和第三脑室扩张，超声显示后角宽度超过10毫米。部分病例出生后可通过脑室腹腔分流术改善，但约30％患儿会伴随智力发育迟缓。

胎儿颅内出血后血块可能阻塞脑脊液循环通路，常见于妊娠高血压、胎盘早剥等并发症。出血量较大时会形成脑室内强回声团块，后期转化为脑室周围白质软化。控制孕妇血压、预防早产是关键干预措施，严重出血需考虑胎儿宫内输血治疗。

Chiari畸形、Dandy-Walker综合征等发育异常常合并脑积水，多伴有小脑蚓部缺损或后颅窝囊肿。这类畸形在孕18-24周三维超声检查中可被发现，但预后较差，约半数胎儿可能胎死宫内。确诊后需多学科会诊评估继续妊娠风险。

孕妇应定期进行产前超声检查，尤其关注侧脑室宽度变化。饮食上保证足量叶酸和维生素B12摄入，有助于降低神经管缺陷风险。避免接触电离辐射和致畸药物，控制妊娠期糖尿病和高血压等基础疾病。发现胎儿脑室扩张时，需通过羊水穿刺或MRI进一步明确病因，由产科医生与小儿神经外科医生共同制定干预方案。轻度脑积水可能自行吸收，但进行性加重者需考虑胎儿宫内手术或出生后分流术。