神经性肌肉萎缩的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、运动障碍和感觉异常。

1、肌肉无力：

早期表现为特定肌群如手部小肌肉或下肢近端肌肉的持续性乏力，可能伴随持物不稳、上下楼梯困难。随着病情进展，可发展为全身性肌力下降，严重时影响呼吸肌导致呼吸困难。

2、肌肉萎缩：

特征性表现为肌肉体积进行性缩小，常见于四肢远端或肩胛带肌群。肉眼可见肌肉轮廓变平，触诊时肌肉质地松软，常与肌无力症状同步出现，但部分遗传性病例可能先出现萎缩后出现无力。

3、肌束震颤：

受累肌肉出现不自主的细小颤动，形似皮肤下"虫爬感"，安静状态下尤为明显。这是运动神经元受损后肌肉纤维失神经支配的典型表现，常见于肌萎缩侧索硬化等疾病。

4、运动障碍：

表现为动作迟缓、精细动作完成困难如扣纽扣、写字变形，后期可能出现步态异常跨阈步态、吞咽呛咳等。脊髓性肌萎缩患者还可能出现脊柱侧弯等骨骼变形。

5、感觉异常：

部分类型如脊髓灰质炎后综合征可能伴随肢体麻木、刺痛等感觉障碍，但典型运动神经元病通常不累及感觉神经。需注意与周围神经病变进行鉴别。

建议患者保持适度肌肉活动，通过水中运动、低阻力训练延缓肌肉退化，饮食需保证优质蛋白摄入如鱼肉、豆制品，同时补充维生素E和辅酶Q10等抗氧化营养素。注意预防跌倒和关节挛缩，定期进行肺功能监测和营养评估，出现呼吸困难或体重快速下降需立即就医。心理支持对改善生活质量尤为重要，可加入专业病友互助组织获取针对性指导。