蒙岭
主任医师
临汾市人民医院
普外科
复发性多软骨炎(RP)是一种较少见的炎性破坏性疾病,病因及发病机制目前仍不清楚,其特点为软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳鼻喉,气管,眼,关节,心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累,诊断主要依赖于临床表现,MC Adom等提出诊断标准,1、双侧耳廓复发性软骨炎。2、非侵蚀性血清阴性炎症性多关节炎。3、鼻软骨炎。4、眼部炎症。5、呼吸道软骨炎。6、耳蜗或前庭损害出现耳鸣,耳聋及眩晕。具备上述大于等于3个标准,无需组织病理证实亦可确诊。1979年Damiani提出,只要有下述任何一条,即可诊断:1条以上的MCAdom标准和组织病理证实。病变累及大于等于2个解剖部位,激素或氨苯砜治疗有效。你有反复耳廓炎症及血清学阴性关节炎表现,RP可能性很大,建议风湿免疫科进一步检查明确。。