复杂先天性心脏病的寿命因个体差异、病情严重程度及治疗情况而异，早期诊断和科学治疗可显著延长患者寿命。通过手术、药物治疗及生活方式调整，许多患者能够长期生存并提高生活质量。 1、遗传因素 复杂先天性心脏病可能与遗传基因突变有关，部分患者存在家族病史。基因检测有助于早期发现风险，建议有家族史的家庭进行遗传咨询。 2、环境因素 孕期母体暴露于有害物质（如药物、辐射、感染）可能增加胎儿患病风险。孕妇应避免接触有害环境，注重孕期保健，定期产检。 3、生理因素 胎儿心脏发育异常是主要原因之一，可能与胚胎期心脏结构发育不全或异常有关。孕期补充叶酸、均衡饮食有助于降低风险。 4、外伤与病理因素 复杂先天性心脏病可能伴随其他器官异常或并发症，如肺动脉高压、心力衰竭等。早期手术干预是关键，常见手术包括心脏修补术、瓣膜置换术及心脏移植。 5、治疗方法 - 手术治疗：根据病情选择合适的手术方式，如心脏修补术、Fontan手术、Glenn手术等。 - 药物治疗：使用利尿剂、β受体阻滞剂、抗凝药物等缓解症状，预防并发症。 - 生活方式调整：低盐饮食、适度运动（如散步、瑜伽）、避免剧烈活动，定期复查心脏功能。 复杂先天性心脏病患者需长期随访，结合医生建议制定个性化治疗方案。通过科学管理和积极治疗，患者寿命和生活质量可显著改善。