红绿色盲属于遗传性疾病,可能遗传给下一代。红绿色盲的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传两种。
1、X连锁隐性遗传:红绿色盲最常见的遗传方式,致病基因位于X染色体上,男性发病率高于女性。若母亲为携带者,儿子有概率患病,女儿有概率成为携带者。
2、常染色体隐性遗传:少数红绿色盲由常染色体隐性遗传导致,父母双方均为携带者时,子女有概率患病。该类型男女患病概率均等。
3、遗传概率:X连锁隐性遗传中,男性患者子女中儿子正常,女儿均为携带者;女性携带者子女中儿子有概率患病,女儿有概率成为携带者。
4、遗传咨询:建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险,目前尚无根治方法,但可通过色觉矫正眼镜改善生活。
红绿色盲患者日常可避免从事对色觉要求高的工作,使用辅助工具辨别颜色,定期进行眼科检查监测视力变化。