帕金森症需进行神经系统查体、血液生化检查、脑部影像学检查、基因检测等检查。诊断主要依据临床症状结合辅助检查,需排除其他类似疾病。
1、神经系统查体:医生会评估肌张力、震颤、运动迟缓等典型症状,进行步态观察和平衡测试,采用统一帕金森病评定量表量化症状严重程度。
2、血液生化检查:包括甲状腺功能、肝肾功能、铜蓝蛋白等检测,用于排除甲状腺功能异常、肝豆状核变性等可能引起类似症状的代谢性疾病。
3、脑部影像学检查:头颅CT或MRI可观察脑部结构,排除脑血管病、肿瘤等器质性病变;DAT-SPECT检查能显示多巴胺能神经元功能状态,具有较高诊断价值。
4、基因检测:对早发型或有家族史的患者可检测LRRK2、PARK2等基因突变,辅助确诊遗传性帕金森病,为治疗和遗传咨询提供依据。
确诊帕金森症需结合临床表现和检查结果综合判断,建议患者在神经内科专科医生指导下完善相关检查,早期诊断有助于及时干预改善预后。