视网膜色素变性可以通过基因筛查确诊。该病属于遗传性眼病,致病基因包括RPGR、PRPH2、RHO等,筛查方式主要有基因测序、靶向基因检测、家系连锁分析、携带者检测四种。
1、基因测序全外显子组测序可检测已知的80余种致病基因突变,适用于临床症状不典型或基因型不明的患者。
2、靶向检测针对常见致病基因设计检测panel,具有成本低、周期短的优势,适合有明确家族史者的初步筛查。
3、家系分析通过先证者及其亲属的基因比对,可定位新的致病位点,尤其适用于散发型病例的病因追溯。
4、携带者筛查对育龄人群进行隐性致病基因筛查,可评估后代发病风险,需结合遗传咨询综合判断。
建议有家族史者及婚育前人群在专业医疗机构进行检测,结果需由遗传医师解读,阳性者应定期进行眼底检查和视功能评估。