肾性尿崩症可能由遗传性肾小管功能障碍、药物副作用、慢性肾病、电解质紊乱等原因引起,可通过限制钠盐摄入、使用噻嗪类利尿剂、非甾体抗炎药、血管加压素类似物等方式治疗。
1、遗传因素:部分患者存在AVPR2或AQP2基因突变导致肾小管对血管加压素不敏感,表现为多尿、烦渴,需基因检测确诊。治疗可选用氢氯噻嗪片、吲哚美辛缓释片、去氨加压素片。
2、药物影响:长期使用锂制剂、两性霉素B等药物可能损伤肾小管浓缩功能,停药后症状多可缓解。若需持续用药可联合阿米洛利片、布洛芬缓释胶囊、鞣酸加压素注射液。
3、肾脏疾病:慢性间质性肾炎或梗阻性肾病可能导致肾髓质高渗环境破坏,常伴随夜尿增多和低比重尿。基础疾病控制后可使用托伐普坦片、双氯芬酸钠栓、醋酸去氨加压素喷雾剂。
4、代谢紊乱:低钾血症或高钙血症可干扰肾小管水通道蛋白功能,纠正电解质异常是关键。辅助治疗包括氨苯蝶啶片、塞来昔布胶囊、赖氨加压素滴鼻液。
患者需每日监测尿量和体重变化,避免高盐高蛋白饮食,出现严重脱水或意识改变应立即就医。