遗传代谢病主要分为氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常、脂肪酸氧化障碍、糖代谢异常等类型。
1、氨基酸代谢异常苯丙酮尿症、酪氨酸血症等疾病因氨基酸代谢酶缺陷导致,需通过特殊配方奶粉和低蛋白饮食控制。
2、有机酸代谢异常甲基丙二酸血症、丙酸血症等因有机酸分解障碍引发,急性期需静脉补液纠正酸中毒,长期需限制蛋白质摄入。
3、脂肪酸氧化障碍中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等疾病导致能量代谢障碍,需避免空腹状态并补充中链甘油三酯。
4、糖代谢异常半乳糖血症、糖原累积病等因糖类代谢酶缺陷引起,需严格限制特定糖类摄入并使用相应替代治疗。
确诊遗传代谢病后应定期监测代谢指标,在专业营养师指导下进行饮食管理,必要时配合药物治疗控制病情发展。