什么是小儿马方综合征
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什么是小儿马方综合征
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小儿马方综合征是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要表现为骨骼、心血管及眼部异常，发病与FBN1基因突变有关。
1、遗传因素父母携带FBN1基因突变可能导致孩子患病，建议家长进行基因检测，患儿需定期监测主动脉扩张情况。
2、骨骼异常特征性表现包括四肢细长、蜘蛛指、脊柱侧弯等，可能与胶原蛋白合成缺陷有关，可通过支具矫正或骨科手术干预。
3、心血管病变主动脉根部扩张是最危险的并发症，家长需每半年进行心脏超声检查，严重时需β受体阻滞剂或主动脉根部置换术。
4、眼部症状晶状体脱位发生率较高，患儿出现视力模糊需立即眼科就诊，可能需虹膜固定术或人工晶体植入治疗。
建议家长建立包含心血管外科、眼科、骨科的多学科随访计划，避免剧烈运动，保证充足维生素D和钙质摄入。
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