易患IgA肾病的人群主要有存在反复感染、家族遗传史、自身免疫性疾病及慢性肝病患者。IgA肾病的高危因素包括上呼吸道感染诱发、基因易感性、系统性红斑狼疮等免疫异常、以及肝炎导致的免疫复合物沉积。
1、反复感染:频繁发生扁桃体炎、肠胃炎等感染可能诱发黏膜免疫异常,导致IgA抗体过度生成。建议感染后及时治疗,避免拖延。
2、家族遗传:直系亲属有IgA肾病病史者患病概率较高,可能与HLA基因变异相关。此类人群需定期监测尿常规和肾功能。
3、免疫疾病:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病可能合并IgA肾病,因免疫复合物沉积损伤肾小球。需控制原发病并评估肾脏情况。
4、慢性肝病:肝硬化患者肝脏清除IgA能力下降,导致异常IgA沉积肾脏。应积极治疗肝病并限制酒精摄入。
高危人群出现血尿、泡沫尿等症状时需尽早就诊,日常注意预防感染、控制血压及低盐优质蛋白饮食。