M3型白血病(急性早幼粒细胞白血病)可通过维A酸联合砷剂诱导分化、化疗巩固治疗、靶向药物治疗、造血干细胞移植等方式治疗。该病通常由PML-RARA融合基因异常、骨髓造血功能紊乱、凝血功能障碍、感染风险升高等原因引起。
1、维A酸联合砷剂全反式维A酸通过降解PML-RARA致癌蛋白诱导白血病细胞分化,三氧化二砷可促进异常细胞凋亡。治疗期间需监测分化综合征,常用药物包括维A酸胶囊、三氧化二砷注射液。
2、化疗巩固治疗诱导缓解后采用蒽环类药物巩固疗效,可能与DNA拓扑异构酶抑制有关,表现为骨髓抑制和心脏毒性。可使用柔红霉素、阿糖胞苷等药物。
3、靶向药物治疗针对PML-RARA融合基因的靶向药物可精准杀伤白血病细胞,通常伴随肝肾功能异常。推荐使用吉妥珠单抗、奥佐米星等生物制剂。
4、造血干细胞移植高危或复发患者需进行异基因移植重建正常造血,治疗前须评估移植相关死亡率。预处理方案包含白消安、环磷酰胺等药物。
治疗期间需定期监测凝血功能与D-二聚体,保持口腔清洁预防感染,饮食选择高蛋白易消化食物。出现头痛呕吐等颅内出血征兆应立即就医。