法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。
1、病理特征法洛四联症包含四种心脏结构异常,其中肺动脉狭窄导致右心室血液流出受阻,室间隔缺损使左右心室血液混合。
2、临床表现患儿可出现青紫、杵状指、呼吸困难等症状,尤其在哭闹或活动后加重,严重者可出现缺氧发作。
3、诊断方法通过心脏彩超可明确诊断,心电图和胸部X线检查可辅助评估心脏扩大程度和肺血减少情况。
4、治疗原则主要采取手术治疗,包括姑息性手术和根治性手术,手术时机需根据患儿病情严重程度决定。
法洛四联症患儿需避免剧烈活动,注意预防感染,定期随访评估心功能,术后需长期监测心脏恢复情况。