瓦登伯格综合征的遗传概率约为50%,可通过孕前基因检测、胚胎植入前遗传学诊断、产前诊断及遗传咨询降低遗传风险。
1、孕前检测夫妻双方进行PAX3、MITF等基因突变筛查,明确携带情况后评估遗传概率,必要时选择辅助生殖技术阻断传递。
2、胚胎诊断通过第三代试管婴儿技术对胚胎进行基因检测,筛选未携带致病基因的胚胎进行移植,可有效避免疾病垂直传播。
3、产前筛查孕期通过绒毛取样或羊水穿刺获取胎儿DNA进行基因分析,发现异常时可及时采取医学干预措施。
4、遗传咨询专业遗传医师会解读基因报告,分析家族遗传模式,提供婚育指导建议及风险防控方案。
建议有家族史者孕前到遗传专科就诊,结合基因检测结果制定个体化优生计划,日常注意避免近亲婚配。