重症肌无力通常无法彻底治愈,但可通过规范治疗有效控制症状。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病,治疗目标以缓解症状、减少复发为主。主要干预方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术等。
胆碱酯酶抑制剂是改善症状的基础用药,通过延缓乙酰胆碱分解增强肌肉收缩力,常用溴吡斯的明片等药物。免疫调节治疗适用于中重度患者,糖皮质激素如泼尼松片可抑制异常免疫反应,部分患者需联合硫唑嘌呤片等免疫抑制剂。胸腺切除术对合并胸腺瘤或胸腺增生的患者效果显著,术后需长期随访评估。血浆置换和静脉注射免疫球蛋白可用于重症急性发作期,快速清除致病物质。日常需避免感染、疲劳等诱因,严格遵医嘱调整用药剂量。
患者应保持规律作息和适度运动,避免过度劳累诱发肌无力危象。高蛋白、高钾饮食有助于维持肌肉功能,吞咽困难者可选择软食或营养补充剂。定期监测肺功能和肌力变化,接种疫苗预防呼吸道感染。心理疏导对缓解焦虑抑郁情绪很重要,家属需协助记录症状变化并及时就医。尽管无法根治,多数患者通过长期管理可获得稳定生活质量。