NT检查后通常仍需要做早期唐氏筛查。NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险，早期唐氏筛查则结合血清学指标进一步综合判断，两者联合可提高检测准确性。

NT检查与早期唐氏筛查在产前筛查中具有互补作用。NT检查在孕11-13周进行，通过超声观察胎儿颈后透明带厚度，对21三体综合征等染色体异常有较高提示价值，但单独检测存在一定假阳性概率。早期唐氏筛查在孕9-13周开展，通过检测孕妇血液中妊娠相关血浆蛋白A和游离β-hCG水平，结合NT值、孕妇年龄等因素计算风险值，可使染色体异常的检出率达到较高水平。

部分特殊情况可能无需重复筛查。若NT检查显示颈项透明层厚度显著异常，或超声发现胎儿结构畸形，通常建议直接进行无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断性检查。对于高龄孕妇或既往有染色体异常妊娠史者，也可能跳过筛查直接选择诊断性检查。

建议孕妇在医生指导下根据个体情况制定产前检查方案。保持均衡饮食，适量补充叶酸和铁剂，避免接触致畸物质，定期监测血压和血糖。出现阴道流血、剧烈腹痛等异常症状时需及时就医，孕期保持适度运动如散步、孕妇瑜伽有助于维持健康状态。