胚胎染色体检查对评估胎儿健康具有重要意义,主要适用于高龄妊娠、反复流产史、超声异常或家族遗传病史等情况。
1、遗传病筛查
通过分析胚胎染色体核型,可检测唐氏综合征等染色体数目异常疾病,准确率较高。
2、流产原因分析
约60%早期流产与胚胎染色体异常相关,检查能明确是否为遗传因素导致妊娠失败。
3、优生优育指导
发现异常染色体可及时终止妊娠,避免缺陷儿出生,并为下次妊娠提供遗传咨询依据。
4、辅助生殖评估
试管婴儿技术中胚胎染色体筛查能提高着床率,降低多胎妊娠风险。
建议有高危因素的孕妇在医生指导下进行相关检查,同时配合规范产检和健康生活方式。