早期帕金森病可通过运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势平衡障碍等典型症状结合神经系统检查确诊,诊断方法主要有临床评估、影像学检查、实验室检测、基因检测。
1、临床评估医生通过统一帕金森病评定量表评估运动症状,观察患者面部表情减少、步态异常等体征,需排除药物性帕金森综合征等继发因素。
2、影像学检查黑质超声、PET-CT等可显示中脑黑质致密带变薄或多巴胺能神经元减少,但早期阳性率不高,通常作为辅助诊断依据。
3、实验室检测脑脊液检测可能发现α-突触核蛋白异常,血液检查用于排除甲状腺功能异常、肝豆状核变性等代谢性疾病导致的类似症状。
4、基因检测约10%患者存在LRRK2、PARK7等基因突变,适用于有家族史或早发型患者,但阴性结果不能排除散发性帕金森病。
建议出现手部轻微震颤、写字变小等症状时尽早就诊神经内科,确诊需结合病史与多项检查综合判断,早期干预有助于延缓病情进展。