什么是先天性第一腮裂瘘？

先天性第一腮裂瘘是一种胚胎发育异常导致的颈部先天性畸形，主要表现为耳前或下颌角附近的皮肤瘘管或囊肿，可能反复感染并分泌黏液。

第一腮裂瘘源于胚胎期第一腮弓和第二腮弓融合障碍，形成残留的窦道或囊性结构。瘘管通常起自外耳道软骨部，向下延伸至下颌角区域，部分病例可深达腮腺实质。胚胎发育第4-8周时腮器分化异常是主要形成机制。

典型瘘管走行于面神经分支之间，外口多位于耳轮脚前下方或下颌角处，内口可能通向外耳道。瘘管壁被覆复层鳞状上皮或假复层纤毛柱状上皮，周围常有淋巴组织浸润。约20％病例伴有软骨或骨组织异位。

多数患者在婴幼儿期发现耳周或颈部小凹坑，可挤出黏液样分泌物。继发感染时出现红肿热痛，可能形成脓肿。反复感染可导致局部瘢痕形成，部分患者伴有听力异常或腮腺功能障碍。

超声检查可显示皮下条索状低回声瘘管，CT或MRI能明确瘘管走行范围。美兰注射造影可辅助定位内口，需与鳃源性囊肿、皮样囊肿、淋巴结炎等鉴别。确诊需结合胚胎发育史和影像学特征。

完全手术切除是根治方法，需完整摘除瘘管及分支。急性感染期需先控制炎症，可使用头孢克洛干混悬剂、阿莫西林克拉维酸钾颗粒等抗生素。术中需注意保护面神经分支，复杂病例建议采用神经监测技术。

术后保持伤口清洁干燥，避免抓挠术区。日常注意观察有无分泌物或红肿，出现发热或局部疼痛应及时复查。婴幼儿患者家长需定期检查耳周皮肤，避免用力挤压瘘口。饮食宜清淡，避免辛辣刺激食物减少局部刺激。