肌萎缩侧索硬化属于肌无力疾病的一种,但属于罕见且严重的神经系统退行性疾病。肌无力疾病按严重程度可分为轻度肌无力、重症肌无力、肌营养不良症、肌萎缩侧索硬化等类型。
1、疾病定义:肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最严重的类型,主要累及大脑和脊髓中的运动神经元。
2、症状表现:早期表现为肌肉无力、肉跳,进展期出现肌肉萎缩、吞咽困难,终末期可导致呼吸肌麻痹。
3、发病机制:与遗传因素、谷氨酸兴奋毒性、氧化应激等多种机制相关,目前尚无特效治疗方法。
4、鉴别诊断:需与重症肌无力、多发性肌炎等疾病鉴别,肌电图和基因检测有助于明确诊断。
建议患者尽早就诊神经内科,在医生指导下进行对症支持治疗,保持适度康复锻炼。