韦格纳肉芽肿不是癌症,而是一种罕见的自身免疫性疾病,属于血管炎的一种。韦格纳肉芽肿主要影响小血管,可能导致多器官损害,但通过规范治疗多数患者可控制病情。
1、疾病性质韦格纳肉芽肿属于自身免疫性疾病,其特征为血管壁炎症及肉芽肿形成,与癌症的细胞恶性增殖有本质区别。
2、发病机制该病由免疫系统异常攻击自身血管导致,而非癌细胞失控生长,常见累及部位包括呼吸道、肾脏及皮肤。
3、治疗差异癌症治疗以手术、放化疗为主,而韦格纳肉芽肿需长期免疫抑制治疗,常用药物包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
4、预后特点早期诊断并规范治疗的患者5年生存率较高,但需警惕感染等并发症,定期随访监测器官功能至关重要。
确诊韦格纳肉芽肿后应严格遵医嘱用药,避免感染诱因,保持均衡饮食与适度运动有助于维持免疫稳态。