尿崩症可能与遗传因素、下丘脑损伤、肾脏病变等因素有关。
尿崩症是一种以多尿、烦渴为主要表现的疾病,可分为中枢性和肾性两类。中枢性尿崩症多因下丘脑或垂体病变导致抗利尿激素分泌不足,常见于颅脑外伤、肿瘤或炎症。肾性尿崩症则因肾脏对抗利尿激素不敏感所致,可能与遗传性肾小管缺陷或药物损伤有关。患者典型表现为24小时尿量超过3升,伴随持续性口渴、夜尿增多,严重时可出现脱水体征如皮肤干燥、心率加快。诊断需结合禁水加压素试验、血尿渗透压检测等。
治疗需根据病因选择方案,中枢性患者可遵医嘱使用醋酸去氨加压素片、鞣酸加压素注射液等替代治疗,肾性患者需限制钠盐摄入并配合氢氯噻嗪片调节水盐代谢。日常需保持水分平衡,避免高盐饮食,定期监测尿比重和电解质水平。