复合型先天性心脏病需根据具体畸形类型制定个性化治疗方案，主要原则包括手术矫正、药物辅助治疗、定期随访监测、营养支持和心理干预。

1、手术矫正：

手术是多数复合型先心病的核心治疗手段。常见术式包括室间隔缺损修补术、法洛四联症根治术等，需在患儿适宜年龄阶段实施。手术时机需综合评估心功能状态、畸形复杂程度及生长发育情况，部分严重病例需分阶段手术。

2、药物辅助治疗：

术前术后可能需要使用地高辛改善心功能、呋塞米减轻心脏负荷、普萘洛尔控制心律失常等。药物选择需根据具体并发症调整，如肺动脉高压患者需使用波生坦等靶向药物。所有用药需严格遵医嘱。

3、定期随访监测：

术后需终身随访，初期每3-6个月复查心脏超声、心电图等，稳定后可延长至每年1次。重点监测残余分流、瓣膜功能及肺动脉压力，出现活动耐力下降或紫绀加重需及时就诊。

4、营养支持：

患儿常合并喂养困难及发育迟缓，需保证每日100-120kcal/kg高热量饮食，分6-8次少量给予。可添加母乳强化剂或特殊配方奶粉，严重营养不良者需鼻饲或胃肠外营养支持。

5、心理干预：

疾病对患儿及家庭造成长期心理压力，建议参与专业心理疏导。学龄期儿童需评估认知发育情况，通过游戏治疗缓解医疗恐惧。家长应接受疾病管理培训，建立科学照护理念。

日常护理需注意预防呼吸道感染，接种疫苗时咨询心内科适度进行散步、游泳等低强度运动，避免剧烈活动。饮食保持高蛋白、高维生素、易消化特点，控制钠盐摄入。建立规律的作息时间，保证充足睡眠，术后半年内避免乘坐飞机。定期监测身高体重曲线，记录尿量及活动耐力变化，出现异常及时与主治医生沟通。