重症肌无力后期可能出现全身肌肉无力加重、呼吸肌受累导致呼吸困难、吞咽困难等症状。重症肌无力是一种由神经肌肉传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病,后期症状主要与病情进展和并发症相关。
随着疾病进展,患者可能逐渐出现眼睑下垂、复视等症状加重,甚至发展为全身性肌无力。四肢肌肉力量明显减弱,日常活动如行走、持物等可能变得困难。部分患者可能出现面部表情减少、构音障碍等表现。这些症状通常在活动后加重,休息后有所缓解。
当疾病累及呼吸肌时,患者可能出现呼吸肌无力,表现为呼吸困难、气促,严重时可发生肌无力危象,需要机械通气支持。吞咽肌受累可能导致吞咽困难,增加误吸风险。长期肌无力还可能导致肌肉萎缩、关节挛缩等继发改变。部分患者可能合并胸腺瘤或其他自身免疫性疾病。
重症肌无力患者应定期复诊,遵医嘱调整治疗方案。日常需注意休息,避免过度劳累和感染。保持均衡饮食,适当进行康复训练。出现呼吸困难、吞咽困难等症状加重时需及时就医。避免使用可能加重肌无力的药物,如氨基糖苷类抗生素、奎宁等。