做了NT检查后通常还需要做唐筛，两者联合可提高胎儿染色体异常筛查的准确性。NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，唐筛则是通过母体血液检测生化指标，两者检测原理和侧重点不同。

NT检查在孕11-13周进行，能早期发现胎儿结构异常和染色体异常风险，但对21-三体综合征等染色体疾病的特异性有限。唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，通过检测母血中妊娠相关血浆蛋白A、游离β-hCG、甲胎蛋白等指标，结合孕妇年龄、孕周等参数计算风险值，对染色体异常有较高筛查价值。两项检查数据联合分析可显著降低假阳性率。

存在特殊情况时可能无须重复筛查。若NT检查显示颈项透明层厚度明显增厚或伴有其他超声软指标异常，通常建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查。高龄孕妇或既往有染色体异常妊娠史者，也可能跳过唐筛直接选择更精准的产前诊断技术。

孕期产检需遵循个体化原则。建议孕妇在医生指导下根据NT结果、年龄、孕产史等因素综合判断后续检查方案。常规产检中按时完成各项筛查能最大限度保障胎儿健康，避免遗漏重要异常指标。若检查结果出现异常，应及时转诊至产前诊断中心进行专业评估和处理。