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你所说是否为低血磷性抗维生素D佝偻病,又称X连锁低磷酸血症(XLH),为X连锁显性遗传,基因定位于Xp22.31—p21.3,女性较多狗崽子,但症状较轻,男性较少见,而症状较严重,为遗传病症,不知家族中有否类似患者,应该内分泌科进一步明确诊断。若确诊为该病,应早期治疗避免骨骼及发育障碍,用常规的维生素D剂量无效,应用大剂量维生素D可提高血磷,每日5万-10万单位,1.25(OH)D30.125 mg/日或1.25(OH)2D30.7-2.7mg/日,以避免尿钙或血钙过高,要治疗到发育停止,应注意测定血钙浓度,超过10.5mg/dl时易出现中毒,应停药2-3周,然后用较小一点的剂量,应该在内分泌科治疗。