唐氏筛查结果不能看出胎儿性别。唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,检测项目包括妊娠相关血浆蛋白A、人绒毛膜促性腺激素等指标,与性别鉴定无关。
1、检测原理唐氏筛查通过母体血液生化指标结合超声数据计算风险值,其目标疾病为21三体、18三体等染色体数目异常,不涉及性染色体分析。
2、技术局限血清学筛查仅能反映概率风险,无法直接观察染色体。性别鉴定需通过检测Y染色体特异性序列,常规唐筛不包含该技术模块。
3、法律规范我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。任何医疗机构不得通过产前筛查或诊断技术开展性别选择服务,违者将承担法律责任。
4、替代方法如需明确胎儿性别,可在孕11周后通过无创DNA检测性染色体,或孕16周后通过超声观察生殖器形态,但须符合医学指征。
建议孕妇关注唐筛报告中的风险分级,对高风险结果及时进行羊水穿刺等确诊检查,避免过度关注胎儿性别影响产检核心目标。