耳朵上的小眼通常是先天性耳前瘘管，属于常见的发育异常，主要表现为耳轮脚前的小凹陷或针眼状开口。先天性耳前瘘管可能与遗传因素、胚胎期发育异常、鳃弓融合不全、局部组织分化障碍、环境因素等有关。多数无明显症状，少数可能继发感染或分泌物渗出。

先天性耳前瘘管具有家族聚集倾向，部分患者存在染色体显性遗传特征。父母一方患病时子女发病概率较高，但具体遗传机制尚未完全明确。此类情况通常无须特殊处理，保持局部清洁干燥即可，避免反复挤压刺激瘘管开口。

胎儿期第一、二鳃弓发育过程中出现融合障碍可形成瘘管，多位于耳轮脚前上方。瘘管深浅不一，部分可延伸至耳廓软骨。若无感染史可暂不治疗，日常注意观察有无红肿渗液等异常表现。

胚胎第六周时鳃弓闭合异常可能导致残留性瘘管，其内壁常被覆鳞状上皮，偶见毛囊或皮脂腺组织。此类瘘管易因分泌物蓄积引发感染，表现为局部肿痛或溢脓，急性期需抗生素治疗如头孢克洛、阿莫西林克拉维酸钾等。

外胚层组织异常分化可形成盲端瘘管，深度通常不超过5毫米。继发感染时可能出现局部脓肿，需行切开引流并配合左氧氟沙星等抗感染治疗。反复感染者建议手术完整切除瘘管。

孕期接触致畸物质或病毒感染可能干扰耳部发育。此类瘘管多为单侧发生，极少影响听力功能。日常应避免穿刺、搔抓等行为，洗澡后及时擦干瘘管周围皮肤，降低感染风险。

先天性耳前瘘管患者应选择宽松衣物减少摩擦，避免使用硬质耳机压迫局部。饮食宜清淡，限制辛辣刺激食物摄入以防诱发炎症。出现红肿热痛等感染征象时，应及时就医进行脓液培养和药敏试验，根据结果选择敏感抗生素。无症状者无须特殊处理，但需定期观察瘘管变化情况。保持规律作息和适度运动有助于增强免疫力，降低继发感染概率。日常清洁可使用生理盐水轻柔擦拭瘘管开口，勿用酒精等刺激性液体消毒。