无创产前基因检测
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无创产前基因检测
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无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血分析胎儿DNA的筛查技术，主要用于检测胎儿染色体异常风险，具有无创、安全、准确率高等特点。
1、检测原理：通过分离孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，利用高通量测序技术分析胎儿染色体非整倍体异常，如21三体综合征、18三体综合征等。
2、适用人群：适用于孕12周以上的单胎或双胎孕妇，特别适合血清学筛查高风险、有染色体异常生育史、高龄孕妇等群体。
3、检测项目：常规检测包括21三体、18三体、13三体综合征，部分检测可扩展至性染色体异常和微缺失综合征。
4、技术优势：相比传统羊水穿刺，具有无流产风险、操作简便、孕早期即可检测等优势，但阳性结果仍需通过侵入性诊断确认。
建议孕妇在专业医生指导下选择检测机构，检测前后配合遗传咨询，保持均衡营养和规律作息。
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