NIPT是无创产前基因检测的简称，主要用于筛查胎儿染色体异常风险，主要有唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病。

NIPT通过采集孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，利用高通量测序技术分析胎儿染色体非整倍体风险。该技术基于母体血液中约5％至10％的游离DNA来源于胎盘滋养层细胞，其遗传物质与胎儿一致，可间接反映胎儿染色体状态。

推荐高龄孕妇、血清学筛查高风险孕妇、有染色体异常生育史孕妇、超声提示胎儿结构异常孕妇进行检测。对于双胎妊娠、辅助生殖技术受孕孕妇需结合具体情况评估适用性。

相比传统血清学筛查，NIPT对21三体的检出率超过95％，假阳性率低于1％。具有无创性、安全性高的特点，可避免绒毛取样或羊水穿刺带来的流产风险。

NIPT属于筛查技术而非确诊手段，检测结果异常需通过羊水穿刺核型分析确认。对性染色体异常、微缺失微重复综合征的检测准确性相对较低，且无法检测开放性神经管缺陷。

建议在孕12周后进行检测，此时母血中胎儿DNA含量达到可检测水平。检测前需进行专业遗传咨询，充分了解检测范围及结果解读方式。

进行NIPT检测后，孕妇应保持规律作息，避免剧烈运动。日常饮食注意补充叶酸、铁剂等营养素，定期进行产科检查。若检测提示高风险，应及时转诊至产前诊断中心，由专业医生指导后续干预方案。检测结果需结合超声检查等临床指标综合评估，避免单一依赖检测数据做出妊娠决策。