先天性肌营养不良,包括进行性肌营养不良,症状涉及肌肉无力、肌肉萎缩等,主要由遗传方式决定,分为常染色体显性遗传型、隐性遗传型和X连锁隐性遗传型。常染色体显性遗传型患者通常在出生后不久出现四肢近端肌肉无力,随着病情进展,肌肉萎缩导致活动受限,部分患者可能出现
心悸、气短等症状。隐性遗传型在儿童期症状不明显,但随着年龄增长可能出现肌肉无力和萎缩。X连锁隐性遗传型多见于男性患儿,婴儿期发病,主要表现为下肢远端肌肉无力、肌肉萎缩及步态不稳。若怀疑患病,应及时就医,通过血清酶学检查、肌电图检查等方式确诊并积极治疗。