儿童先天性肾衰竭可能与遗传因素、肾脏发育异常、尿路梗阻等因素有关。
先天性肾衰竭通常由基因突变或染色体异常导致,如常染色体隐性遗传的多囊肾病。肾脏发育异常包括肾单位数量减少或结构缺陷,例如先天性肾发育不良。尿路梗阻如后尿道瓣膜可造成尿液反流,长期压迫肾脏组织引发功能损伤。患儿可能出现少尿、水肿、生长发育迟缓等症状,需通过超声、基因检测等手段确诊。
日常护理需严格控制水分和蛋白质摄入,定期监测肾功能指标,避免感染加重病情。
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