婴儿耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、宫内压迫、药物影响、感染等因素引起，可通过手术矫正、佩戴矫正器、定期复查、保持局部清洁、避免外力压迫等方式干预。

部分婴儿耳朵畸形与家族遗传有关，父母或近亲存在耳廓形态异常时，后代出现相似问题的概率增高。此类情况通常表现为耳廓卷曲、招风耳等结构异常，但多数不影响听力功能。建议家长在孕期做好基因筛查，新生儿出生后尽早进行耳部形态评估。

妊娠早期耳部组织发育受阻可能导致耳廓畸形，常见于怀孕第5-12周耳部软骨形成阶段。可能与母体缺乏叶酸、接触辐射或化学物质有关，表现为小耳症、耳廓缺损等。需通过影像学检查评估内耳结构，部分病例需要分期手术重建。

胎儿在子宫内长期受到异常压力可能导致耳廓形态改变，如羊水过少、多胎妊娠或胎位异常时，耳部软组织受压变形。出生后可见耳轮粘连、对耳轮消失等表现。建议在出生后2周内使用耳模矫正器，多数能在3个月内恢复自然形态。

妊娠期服用沙利度胺、异维A酸等致畸药物可能干扰耳部发育，导致严重耳廓畸形伴听力障碍。此类情况需联合耳鼻喉科与整形外科治疗，必要时进行听力重建手术。孕期应严格遵医嘱用药，避免使用明确致畸药物。

孕早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能引起耳部发育障碍，常合并心脏、眼部等多系统异常。表现为耳廓低位、耳道闭锁等，需通过血清学检查确诊。预防关键在于孕前疫苗接种及孕期感染防控，出生后需进行多学科联合诊疗。

对于轻度耳廓形态异常，建议家长每日轻柔按摩婴儿耳廓帮助塑形，哺乳时注意调整姿势避免耳部受压。选择宽松柔软的婴儿帽，避免硬质衣物摩擦。定期到儿童耳鼻喉科随访，出生后6个月内是保守矫正的黄金期。若畸形影响听力或伴随其他器官异常，需在医生指导下制定个性化治疗方案，必要时进行耳廓成形术或听力重建手术。