我儿子患有先天性心脏病卵圆孔未闭怎么办
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儿子一出生后就被查出患有先天性的心脏病，并且心脏呈卵圆孔未闭，该怎么办？
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
先天性心脏病卵圆孔未闭可通过定期随访观察、药物控制并发症、介入封堵术、外科手术等方式治疗。该疾病通常由胎儿期心脏发育异常、遗传因素、母体妊娠期感染或环境暴露等原因引起。
1、定期随访观察卵圆孔未闭直径较小且无症状时，建议家长每6-12个月带孩子复查心脏超声，监测分流情况。日常避免剧烈运动，预防呼吸道感染。
2、药物控制并发症若出现肺动脉高压或心律失常，需遵医嘱使用地高辛、呋塞米、波生坦等药物。家长需记录用药反应，观察有无食欲减退或心率异常。
3、介入封堵术适用于缺损5-10毫米的患儿，通过导管植入封堵器闭合缺口。可能与心房扩大、血氧饱和度下降有关，表现为活动后气促、生长迟缓。
4、外科手术缺损较大或合并其他心脏畸形时需开胸修补。通常与心内膜炎风险升高相关，可能出现发热、乏力等症状。术后需严格预防感染。
建议家长保持患儿饮食清淡，适当补充优质蛋白和维生素，避免过度哭闹。出现嘴唇青紫、呼吸急促等症状需立即就医。
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