肺纤维化患者的生存期一般为3-5年,实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
1、疾病分期:
早期患者通过抗纤维化治疗可能延长生存期,终末期患者多因呼吸衰竭导致预后较差。
2、基础健康:
合并心血管疾病或糖尿病患者生存期较短,营养状况良好者生存质量相对较高。
3、治疗反应:
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感者,可延缓肺功能下降速度。
4、并发症控制:
有效预防肺部感染和肺动脉高压能显著改善预后,急性加重会大幅缩短生存时间。
建议定期监测肺功能变化,在医生指导下进行氧疗和康复训练,保持均衡饮食并接种流感疫苗。